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미프진 임신중절약 Mifegyne
미프진 임신중절약은 마취 및 외과적 수술 필요없이 자연유산을 유도하는 경구용 약품으로서 세계보건기구 W.H.O 필수 의약품 목록에 등록 및 미국 FDA 승인 받은 먹는 낙태약 입니다.
2000년 9월 28일 미국 식품의약품안전 청(FDA)에서는 경구용 낙태약(Abortion Pill)에 대한 시판을 승인하였다.
이 약은 RU-486이라는 이름으로 프랑스에서 처음 개발되어 1988년 이후 프랑스, 영국, 스웨덴, 중국에서 판매되고 있고, 현재까지 유럽에서만 3,000여만 명의 여성이 이 약을 복용하였다고 한다.
미국에서 12년간의 논란 끝에 미페프리스톤(mifepristone)이라는 이름으로 시판된 이 약은 임신을 유지하기 위해 필요한 호르몬인 프로제스테론(progesterone)의 작용을 차단하는 역할을 한다.
FDA의 지침에 의하면 미페프리스톤을 복용한 후 미조프로스톨(misoprostol)을 복용하여 자궁수축을 유발하여 배아(embryo)를 배출시키고 복용 2주 후 의사를 방문하여 임신종결여부를 확인해야한다. 낙태 성공률은 95∼98%에 이르며, 부작용으로는 자궁수축에 따른 복통이 가장 흔하고 0.1∼0.3%는 심한 출혈로 수술적 치료가 필요하다고 한다.
FDA의 승인조치는 약의 효과와 안전성 그리고 수술적 처치를 피할 수 있다는 장점 때문에 기존의 낙태수술(인공임신중절수술)을 대치할 수 있는 치료법으로 여성단체들과 앨 고어 민주당 대통령후보 등 낙태옹호론자(pro-choice)로부터는 환영을 받았다.
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미프진 약물낙태 합병증 발생 확률이 매우 낮습니다.
미프진으로의 약물적 유산의 경우 임신 12주까지 가정에서 가능합니다. 미페프리스톤(mifepristone)과 미소프로스톨(misoprostol) 두 약을 혼합 복용했을 시 성공률은 95%에 달하고 미소프로스톨(misoprostol) 단독으로 사용할 경우 성공 률은 90%입니다. 자연유산 유도약인 `미프진`은 미국 식품의약국(FDA)에서 승인 받은 필수의약품 입니다. 하지만 시약삼분독이라고 미프진 또한 부작용이 따르는 법입니다.지난 16년간 미국의 미프진 관련 부작용 및 합병증발생 비율은 0.05% 사망률은 10만명 당 0.6 건으로 시판되고 있는 각종 약물등에 비교해도 낮은 통계이며 위 통계와 같은 기간 출산관련 사망률은 10만명 당 10건에 달했습니다 오히려 임신 초반기에는 수술보다 안전하다는 보도가 되어 있습니다.
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미프진 약물낙태 성공률
미프진 구성 성분인 미페프리스톤(mifepristone)과 미소프로스톨(misoprostol) 두 약을 혼합 복용했을 시 성공률은 95%에 달함을 보장해 드립니다.
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미프진 복용 부작용
가장 흔한 이상 반응(15% 이상)은 구역질, 허약감, 발열/오한, 구토, 두통, 설사, 어지러움 입니다.이는 미프진 복용후 정상적인 약물 생리적 반응입니다.